Genetiskt samband mellan fetma och demens
En ny doktorsavhandling inom Swedish Brain Power-programmet visar för första gången ett genetiskt samband mellan fetma och ökad demensrisk.
Genen FTO, som är kopplad till fetma, ökar även risken för demens hos äldre människor. Det är ett av flera intressanta fynd i en ny doktorsavhandling inom programmet Swedish Brain Power.
Forskaren Lina Keller vid Karolinska Institutet har studerat olika genetiska variationer och deras samband med några neurodegenerativa sjukdomar. Hon identifierade en mutation i GRN-genen på kromosom 17 som leder till frontotemporal demens i en svensk släkt. I en annan studie identifierade hon en mutation i genen PSEN1 på kromosom 14. Mutationen orsakar Alzheimers sjukdom hos mutationsbärare i en svensk släkt där den svåra demenssjukdomen ofta uppträder redan före 40 års ålder.
Hon studerade också den sk APOE-genen som gav ökad dödlighet, främst pga demens.
I avhandlingens fjärde studie var hon först i världen med att visa att fetmagenen FTO ökar risken för demens i stort och för Alzheimers sjukdom. Riskökningen sågs hos en äldre befolkning på Kungsholmen i Stockholm.
Källa: Keller, Lina (2010) Genetics in dementia: Impact of sequence variations for families and populations , Doktorsavhandling, Institutionen för neurobiologi, vårdvetenskap och samhälle, Karolinska Institutet
